Curiosidades AIQ2011

Dentro da programação no Brasil, a cidade de Florianópolis, no estado de Santa Catarina, foi escolhida como a ´Capital da Química` em nosso País. O encontro da Sociedade Brasileira de Química será em Florianópolis no ano de 2011, reunindo mais de quatro mil químicos de todo o país. Uma das ações de divulgação será o desenvolvimento do projeto Ilha da Química, que vai promover diversas atividades na cidade, atraindo químicos e outros cientistas dos principais paises para difundir essa ciência entre os jovens.

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Balanceamento de Equações Químicas

Para realizar o balanceamento, temos que colocar um número denominado coeficiente estequiométrico antes dos símbolos. Quando o coeficiente de uma equação for igual a 1, não é preciso escrever. Observe os exemplos:

Ora, se você tiver duas vezes H₂O, terá então um total de 4 átomos de hidrogênio e 2 átomos de oxigênio. Certo?

Devemos lembrar que para ajustar uma equação química usamos unicamente os coeficientes. Em nenhum caso trocamos os subíndices das fórmulas. Se fizermos isso vamos alterar a identidade da substância. Vamos ver um exemplo?

Embora a equação esteja balanceada, ela não representa a reação química da formação da água. Ao trocar o subíndice do oxigênio da água por dois, trocamos também o composto, obtendo assim a fórmula da água oxigenada.

Os coeficientes usados no balanceamento de uma equação química devem ser sempre os menores números inteiros possíveis, pois não dá para imaginar 1/2 molécula de oxigênio!

Algumas equações são facilmente balanceadas. Isso leva apenas alguns minutos, mas algumas são um pouco mais complicadas. Para facilitar esse tipo de operação, vamos aplicar o "método por tentativas". Para isso, basta seguir algumas regrinhas práticas:

Exemplo 1: A queima do álcool é descrita pela seguinte equação química. Vamos começar o balanceamento?

Como escolhemos os coeficientes?

Devemos começar o acerto pelo elemento que apareça uma só vez de cada lado da equação (nesse caso temos o carbono e o hidrogênio). Portanto, devemos multiplicar o carbono por 2 e o hidrogênio por 3 (ambos do lado direito) para ficarmos com 2 átomos de carbono e 6 átomos de hidrogênio de cada lado da equação. Teremos portanto:

Agora vamos dar uma olhadinha para os oxigênios. Temos 4 oxigênios pertencentes ao CO₂ e 3 oxigênios da água, somando um total de 7 oxigênios do lado dos produtos e apenas 3 do lado dos reagentes (1 átomo de oxigênio do C₂H₆O e 2 átomos do O₂). Como podemos resolver isso?

Basta multiplicar o oxigênio por três!!

Temos assim a equação balanceada.

Viu como é fácil? Vamos exercitar mais um pouquinho.

Exemplo 2:

Você deve estar se perguntando: o que significa esse número fora dos parênteses?

Nesse caso, os elementos entre os parênteses são multiplicados pelo número 2. Quer ver como é fácil?

Agora que já sabemos determinar quantos elementos têm essa fórmula, vamos começar o balanceamento?

Temos o cálcio (Ca) e o fósforo (P), que aparecem uma vez de cada lado da equação. Mas por onde começar?

Pela regra dois, devemos começar pelo elemento que tiver o maior índice, nesse caso o cálcio (Ca), que possui índice 3. Devemos, portanto, multiplicar o cálcio do lado esquerdo por 3.

Que legal! Você percebeu que a equação já está toda balanceada? Vamos conferir.

3 cálcios	3 cálcios
3 oxigênios + 5 oxigênios = 8 oxigênios	8 oxigênios
2 fósforos	2 fósforos

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Orbitais e Números Quânticos

Até ao modelo de Bohr

Com base no estudo do espectro atómico do hidrogénio, espectro descontínuo, Niels Bohr formulou o seu modelo para o átomo de hidrogénio, que admitiu: O electrão gira à volta do núcleo, descrevendo órbitas circulares. O raio das órbitas não possui valores aleatórios, ou seja, não pode tomar um valor qualquer, mas sim um valor múltiplo do quadrado de um número inteiro n, sendo por isso quantificado, o que implica que a energia do electrão não pode ter um valor qualquer, sendo também quantificada. Enquanto o electrão percorre determinada órbita, não absorve nem emite energia. Quando o electrão absorve energia, transita de uma órbita mais interna para uma órbita mais externa.

Representação esquemática de órbitas Diagrama de energia

Quando o electrão transita de uma órbita mais externa para uma órbita mais interna, emite energia.

Representação esquemática de órbitas Diagrama de energia

O electrão do átomo de hidrogénio pode ser excitado, o que implica um aumento da sua energia, por elevação de temperatura, da amostra de hidrogénio atómico, colisão com um electrão de elevada energia cinética, acção de uma descarga eléctrica ou acção de uma radiação electromagnética. Pode depois desexcitar-se, perdendo energia, através de emissão de radiação electromagnética, isto é, emitindo um fotão. O modelo de Bohr foi depois estendido a átomos polielectrónicos. o número máximo de electrões por nível de energia, ou camada electrónica, é calculado a partir da relação 2n2, sendo n o número quântico principal, o número que determina o nível de energia considerado. O estado fundamental corresponde a n = 1. o último nível de energia, ou camada electrónica, só pode conter o máximo de 8 electrões, à excepção do caso em que o último nível de energia é simultaneamente o primeiro, e aí só pode conter 2 electrões. a energia dos electrões é quantizada. No modelo de Bohr eram admitidas órbitas circulares para os electrões, isto é, implica o conhecimento em simultâneo da posição e velocidade do electrão, ou seja, da sua energia, num dado instante. O físico alemão Werner Heisenberg (1901-1976) demonstrou que é impossível conhecer simultaneamente a posição e a energia do electrão no átomo, Princípio da Incerteza de Heisenberg, o que levou à criação de outro modelo para o átomo, um modelo baseado na Mecânica Quântica, o modelo da nuvem electrónica. Este modelo descreve o comportamento do electrão no átomo a partir da resolução da equação de Schrodinger.

A energia do electrão vem quantizada, mas quanto à posição do mesmo, deixou de ser considerada uma certeza, e portanto deixou de se falar em órbita, mas passou a considerar-se a probabilidade de um electrão com uma determinada energia se localizar no espaço em torno do núcleo, passando a falar-se em orbital. Assim, uma orbital é definida como uma região do espaço onde, sob a acção do núcleo, o electrão com uma dada energia tem probabilidade de se encontrar.

Os electrões movem-se com elevada velocidade em torno dos respectivos núcleos e sem trajectórias definidas. O esquema abaixo mostra a representação dos modelos de Bohr e da nuvem electrónica, para o átomo de berílio, .

Podemos considerar a orbital como a região que envolve 90% de probabilidades de se encontrar o electrão.

No modelo atómico de Bohr	No modelo atómico actual
O electrão descreve uma órbita	O electrão ocupa uma orbital
Linha onde existe a certeza de encontrar o electrão, com uma dada energia.	Região do espaço onde há probabilidade de se encontrar um electrão com uma dada energia.

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Números quânticos e caracterização da orbital

Para caracterizar as orbitais atómicas são necessários três parâmetros, designados por números quânticos, que resultam da equação de Schrodinger: número quântico principal número quântico de momento angular número quântico magnético Cada um deles relaciona-se com uma característica da orbital. Assim: o número quântico principal está relacionado com o tamanho da orbital (distância média do electrão ao núcleo) e pode assumir os valores inteiros 1,2,3,... o número quântico de momento angular está relacionado com a forma da orbital (tipo de orbital) Os valores de dependem dos valores de . O número quântico , só pode assumir os valores inteiros compreendidos entre e . o número quântico magnético está relacionado com a orientação da orbital no espaço Os valores de dependem do valor de . Estes valores são os números inteiros de a .

			orbital	nº de orbitais
1	0	0	1s (1, 0, 0)	1
2	0	0	2s (2, 0, 0)	1	4
	1	-1	2p (2, 1, -1)	3
		0	2p (2, 1, 0)
		+1	2p (2, 1, 1)
3	0	0	3s (3, 0, 0)	1	9
	1	-1	3p (3, 1, -1)	3
		0	3p (3, 1, 0)
		+1	3p (3, 1, 1)
	2	-2	3d (3, 2, -2)	5
		-1	3d (3, 2, -1)
		0	3d (3, 2, 0)
		+1	3d (3, 2, 1)
		+2	3d (3, 2, 2)

Um conjunto de orbitais com o mesmo valor do número quântico principal é designado por nível de energia ou camada.

Para cada há orbitais.

Para cada há orbitais.

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Tamanho, forma e orientação das orbitais

As orbitais s apresentam simetria esférica, verificando-se que o tamanho da orbital aumenta com o número quântico .

As orbitais p apresentam dois lóbulos simétricos, tendo o núcleo como centro. Estes lóbulos estão orientados segundo cada um dos eixos cartesianos.

Tal como nas orbitais s, o tamanho das orbitais p aumenta com o número quântico principal. As orbitais d apresentam uma forma mais complexa.

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Energia das orbitais

Quanto maior for o número quântico principal , maior é a energia. E3s > E2s Em átomos monoelectrónicos a energia da orbital só depende de . E2s = E2p Em átomos polielectrónicos, para um único valor de , quanto maior o número quântico de momento angular , maior é a energia. E2p > E2s Orbitais com igual número quântico de momento angular têm a mesma energia. E2px = E2py = E2pz Para átomos diferentes, a energia e o tamanho de um dado tipo de orbital são diferentes. Discute a orbital 1s para e . Discussão

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Caracterização do electrão: número quântico de spin

Experiências realizadas com um feixe de átomos de hidrogénio submetido a um campo magnético, revelaram que o feixe de electrões se dividia em dois desviando-se em sentidos opostos. Tal comportamento resultaria de um movimento de rotação do electrão sobre si próprio (spin). Dado que existiam dois movimentos de rotação possíveis para o electrão, um no sentido retrógrado, outro no sentido directo, existiriam dois estados de spin. Criou-se, então, um quarto número quântico, o número quântico de spin , que apenas pode assumir os valores:

Conclusão:

• Para caracterizar uma orbital são necessários três números quânticos .
• Para caracterizar um electrão no átomo são necessários quatro números quânticos .

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